Tutkijat ovat löytäneet 275 miljoonaa uutta geneettistä muunnelmaa NIH:n All of us Research Programme -ohjelman 250,000 XNUMX osallistujan jakamien tietojen perusteella. Tämä valtava tutkimaton data auttaa ymmärtämään paremmin sen vaikutusta genetiikka terveydestä ja sairauksista.
Tutkijat ovat tunnistaneet yli 275 miljoonaa uutta geneettinen variantit noin 250,000 XNUMX osallistujan jakamasta tiedosta Me kaikki Yhdysvaltain kansallisen terveysinstituutin (NIH) tutkimusohjelma. Nämä variantit olivat aiemmin raportoimattomia ja tutkimattomia. 275 miljoonasta äskettäin tunnistetusta variantit, lähes 4 miljoonaa on alueilla, jotka voivat liittyä taudin riskeihin.
Mielenkiintoista on, että lähes puolet genomitiedoista on osallistujilta, jotka eivät ole eurooppalaisia geneettinen tausta. Tämä koskee muiden suurten genomitutkimusten suurta monimuotoisuuteen liittyvää rajoitusta, joihin osallistui yli 90 prosenttia eurooppalaisia geneettinen syntyperä.
Uusi genomista tiedot ovat rekisteröityjen tutkijoiden saatavilla Tutkija Workbench. Monet tutkijat käyttävät aineistoa.
Tutkimus näistä toistaiseksi tutkimattomista geneettinen variantit pitäisi auttaa ymmärtämään vaikutuksia genetiikka terveydestä ja sairauksista erityisesti alitutkituissa yhteisöissä, joilla on ei-eurooppalaisia syntyperää.
***
Lähde:
NIH. Lehdistötiedotteet - 275 miljoonaa uutta geneettinen NIH:n tarkkuuslääketiedoissa tunnistetut variantit. Julkaistu 19.Saatavilla osoitteessa https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
