Koronavirukset ovat RNA:ta virukset kuuluvat coronaviridae-heimoon. Nämä virukset osoittavat huomattavan korkeita virhemääriä replikaation aikana, koska niiden polymeraasien oikolukunukleaasiaktiivisuus puuttuu. Muissa organismeissa replikaatiovirheet korjataan, mutta koronaviruksilta tämä kyky puuttuu. Tämän seurauksena koronavirusten replikaatiovirheet jäävät korjaamattomiksi ja kerääntyvät, mikä puolestaan toimia näiden variaatioiden ja sopeutumisten lähteenä. virukset. Näin ollen on aina ollut luonnollista, että koronavirukset käyvät läpi genomissaan erittäin korkeita mutaatioita; Mitä enemmän siirtoa tapahtuu, sitä enemmän replikaatiovirheitä tapahtuu ja siten enemmän mutaatioita genomissa, mikä johtaa useampaan määrään variantit näin ollen.
Ilmeisesti vaihtamassa uuteen variantit ei ole uutta koronaviruksissa. Ihmisen koronaviruksissa ovat rakentaneet mutaatioita uusiin muotoihin lähihistoriassa. Niitä oli useita variantit vastuussa erilaisista epidemioista vuodesta 1966 lähtien, jolloin ensimmäinen episodi tallennettiin.
SARS-CoV oli ensimmäinen tappava variantti, joka aiheutti koronavirusantigeenin epidemia Kiinan Guangdongin maakunnassa vuonna 2002. MERS-CoV oli seuraava tärkeä variantti, joka aiheutti epidemian Saudi-Arabiassa vuonna 2012.
Romaani koronavirusantigeenin SARS-CoV-2, variantti, joka on vastuussa nykyisestä COVID-19-pandemiasta, joka alkoi joulukuussa 2019 Wuhanissa, Kiinassa ja levisi myöhemmin maailmanlaajuisesti, ja siitä tuli ensimmäinen koronavirusantigeenin pandemia ihmiskunnan historiassa, on jatkuvasti sopeutunut edelleen, mikä kerää mutaatioita eri maantieteellisille alueille, mikä on aiheuttanut useita osa-variantit. Nämä ala-variantit heillä on pieniä eroja genomissa ja piikkiproteiineissa, ja niillä on eroja niiden leviämisnopeudessa, virulenssissa ja immuunijärjestelmän tarttuvuuskyvyssä.
Näiden alamuunnelmien aiheuttaman uhan perusteella ne ryhmitellään kolmeen luokkaan: Variantteja huolestuttava (VOC), kiinnostavat vaihtoehdot tai vaihtoehdot tutkittavana (VOI) ja vaihtoehdot seurannassa. Tämä alavarianttien ryhmittely perustuu tartuntakykyyn, immuniteettiin ja infektion vakavuuteen liittyviin todisteisiin.
- Huolenaiheet (VOC)
Huolta aiheuttavilla muunnelmilla (VOC) on selkeä yhteys kaikkien kansanterveystoimenpiteiden, kuten tällä hetkellä käytössä olevien rokotteiden tehokkuuden lisääntymiseen tai virulenssiin tai tehokkuuden heikkenemiseen.
WHO-merkki | Sukulinjat | Ensin havaittu maa (yhteisö) | Ensimmäinen vuosi ja kuukausi havaittu |
Alpha | B.1.1.7 | Yhdistynyt kuningaskunta | syyskuu 2020 |
beeta | B.1.351 | Etelä-Afrikka | syyskuu 2020 |
Gamma | P.1 | Brasilia | joulukuu 2020 |
Delta | B.1.617.2 | Intia | joulukuu 2020 |
- Kiinnostavat tai tutkittavana olevat variantit (VOI)
Kiinnostuksen kohteena olevilla tai tutkittavana olevilla varianteilla (VOI) tiedetään olevan geneettisiä muutoksia, jotka voivat vaikuttaa sen tarttuvyyteen, virulenssiin tai kansanterveystoimenpiteiden tehokkuuteen, ja niiden on todettu aiheuttavan merkittävää leviämistä yhteisössä.
WHO-merkki | Sukulinjat | Ensin havaittu maa (yhteisö) | Ensimmäinen vuosi ja kuukausi havaittu |
Ikä | B.1.525 | Nigeria | joulukuu 2020 |
hitunen | B.1.526 | USA | marraskuu 2020 |
kappa | B.1.617.1 | Intia | joulukuu 2020 |
Lambda | C.37 | Peru | joulukuu 2020 |
- Variantit seurannassa
Tarkkailtavat variantit havaitaan signaaleina, ja on viitteitä siitä, että niillä saattaa olla VOC:n kaltaisia ominaisuuksia, mutta todisteet voivat olla heikkoja. Siksi näitä muunnelmia seurataan jatkuvasti mahdollisten muutosten varalta.
WHO-merkki | Sukulinjat | Ensin havaittu maa (yhteisö) | Ensimmäinen vuosi ja kuukausi havaittu |
B.1.617.3 | Intia | helmikuu 2021 | |
A.23.1+E484K | Yhdistynyt kuningaskunta | joulukuu 2020 | |
Lambda | C.37 | Peru | joulukuu 2020 |
B.1.351+P384L | Etelä-Afrikka | joulukuu 2020 | |
B.1.1.7+L452R | Yhdistynyt kuningaskunta | tammikuu 2021 | |
B.1.1.7+S494P | Yhdistynyt kuningaskunta | tammikuu 2021 | |
C.36+L452R | Egypti | joulukuu 2020 | |
AT.1 | Venäjä | tammikuu 2021 | |
hitunen | B.1.526 | USA | joulukuu 2020 |
Zeta | P.2 | Brasilia | tammikuu 2021 |
AV.1 | Yhdistynyt kuningaskunta | maaliskuu 2021 | |
P.1+P681H | Italia | helmikuu 2021 | |
B.1.671.2 + K417N | Yhdistynyt kuningaskunta | kesäkuu 2021 |
Tämä ryhmittely on dynaaminen, mikä tarkoittaa, että alavariantit voidaan poistaa yhdestä ryhmästä tai sisällyttää mihin tahansa ryhmään riippuen tarttuvuuden, immuniteetin ja infektion vakavuuden suhteen tapahtuvasta uhkien arvioinnista.
Ironista kyllä, SAR-CoV-2:n kehitys näyttää tällä hetkellä jatkuvan. Tämän luonteen mukaan virus, niin kauan kuin ihmisten välillä on tartuntaa, tapahtuu replikaatiovirheitä ja mutaatioita. Jotkut mutantit tai variantit voivat voittaa valintapaineen tullakseen tarttuvammiksi ja virulenttimmiksi tai välttää immuunivasteen tehdäkseen rokotteesta vähemmän tehokkaan. Mahdollisesti paljon enemmän muunnelmia havaitaan aikanaan alueilla, joilla on korkeampi transmissio. Siirron minimoiminen ja jatkuva seuranta ovat avainasemassa torjuntastrategioissa.
***
Lähteet:
- Prasad U., 2021. SARS-CoV-2:n uudet kannat ( virus vastuussa COVID-19:stä): Voisiko "neutralisoivien vasta-aineiden" lähestymistapa olla vastaus nopeaan mutaatioon? Tieteellinen eurooppalainen. Julkaistu 23. joulukuuta 2020. Saatavilla verkossa osoitteessa http://scientificeuropean.co.uk/medicine/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/
- WHO, 2021. SARS-CoV-2-varianttien seuranta. Saatavilla verkossa osoitteessa https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/
- ECDPC 2021. Huolta aiheuttavat SARS-CoV-2-variantit 8. heinäkuuta 2021. Saatavilla verkossa osoitteessa https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern
***